Por: Francisco León

La farmacéutica Pfizer y la empresa alemana BioNtech presentaron este viernes  la documentación para el uso de emergencia de su vacuna ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

El presidente ejecutivo de la compañía, Uğur Şahin manifestó que ya cumplieron con los requisitos definidos por la FDA y que están en estrecho contacto con los reguladores europeos donde ya comenzaron a transferir los documentos y ellos iniciaron con la revisión.

Şahin también comentó que si todo sale bien el coronavirus podría estar controlado a mediados del 2021 y aseguró que el objetivo principal de la empresa es brindar una gran cantidad de dosis en los primeros meses del próximo año.

La documentación fue presentada luego de que el miércoles anterior Pfizer anunciará que su vacuna cuenta con un 95% de efectividad según los estudios realizados en la fase de prueba.

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