Pastilla del día después ya cuenta con aprobación de registro sanitario
«La pastilla del día después» ya recibió la aprobación del registro sanitario por parte del Ministerio de Salud para su comercialización en Costa Rica.
Los documentos fueron presentados por la casa farmaceútica Geodon Ritcher PLC, pero será Quinfica de Costa Rica quien defina el momento de comercialización del producto y su introducción en el mercado en el país, así lo explicó el ministro de Salud Daniel Salas.
Primero se deben realizar las pruebas de calidad del primer lote en el laboratorio LAYAFA (Laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica) de la Universidad de Costa Rica con el fin de que se compruebe la composición del fármaco.
El Ministerio de Salud tramita un decreto que permita la adquisición del medicamento Levonorgestrel en farmacias sin receta médica.
De esta manera, las usuarias podrían adquirir el medicamento de forma rápida y oportuna con asesoría farmacéutica.
Este anticonceptivo de emergencia se utiliza dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección o a la falla de un método anticonceptivo, con preferencia en las primeras 12 horas.
