El Ministerio de Salud informó que colaborará en la investigación que existe en su contra por presunto prevaricato, abuso de autoridad e incumplimiento de deberes en aplicación de productos farmacéuticos que requieren pruebas de bioequivalencia.
La bioequivalencia se entiende como la intercambiabilidad de dos especialidades farmacéuticas que tienen el mismo principio activo y biodisponibilidad equivalente a nivel de fármacos.
La denuncia fue realizada por la Asociación de la Industria Farmacéutica Nacional (ASIFAN), durante la administración del Gobierno anterior.
Para ASIFAN la obligatoriedad de la bioequivalencia, puede significar sacar productos del mercado, por falta de rentabilidad.
Salud informó que según el Reglamento para el registro sanitario de los medicamentos que requieren demostrar equivalencia terapéutica, define el Riesgo Sanitario como la estimación de la probabilidad de que un producto farmacéutico represente un peligro para la salud.
