Durante esta semana autoridades de salud participarán de un seminario sobre regulaciones de productos médicos cuyo fin busca establecer colaboraciones con las Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia Regional.
El evento que se lleva a cabo a partir de este martes 11 y hasta el jueves 13 de junio en Washington, contará con la participación de la ministra de Salud Mary Munive quien tendrá la función de observar, revisar y dar seguimiento a los avances de la cooperación regional entre la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y las Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia Regional.
La jerarca de Salud, mencionó parte de los objetivos que se desean alcanzar durante el seminario.
Este evento organizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) también abordará temas como medicamentos genéricos, pruebas de bioequivalencia, acceso y cadenas de suministro resilientes, terapias avanzadas, el enfoque regulatorio de la FDA, entre otros.
