FDA podría autorizar las píldoras contra el covid-19 de Pfizer y Merck esta semana
Por: Sheyla Paniagua G
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU podría autorizar esta semana los tratamientos de las píldoras de Merck y Pfizer contra el covid-19, según fuentes reportadas por Bloomberg.
El portal informó que ambas terapias recibirían la luz verde en los próximos días o incluso este miércoles.
Ambos tratamientos apuntan a pacientes de alto riesgo que han dado positivo por covid-19.
Este producto al ser administrado a domicilio y lograr una reducción sustancial de la gravedad de los cuadros, tiene el potencial de aliviar fuertemente la carga de los hospitales, muchos de los cuales están cerca de la saturación por la variante Ómicron.
Según el ensayo clínico, el tratamiento de Pfizer mostró una reducción del 89% en las hospitalizaciones de los pacientes que recibieron el medicamento en los tres días siguientes a la aparición de los síntomas, en comparación con los pacientes que recibieron un placebo.
Ninguno de los tratados con el fármaco murió, en el estudio con más de mil voluntarios, todos pacientes con comorbilidades.
Por su parte, los resultados clínicos publicados por Merck fueron decepcionantes ya que mostraban menos eficacia que en anteriores ensayos, además, la compañía no recomienda su uso a mujeres embarazadas luego de que estudios con animales despiertan preocupaciones sobre su efecto en los fetos.
