Por Kristel Arias R.
El ministerio de salud autorizó el uso de emergencia para el medicamento Paxlovid 150/100 mg cápsulas de la compañía Pfizer como tratamiento del covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen alto riesgo de progresión.
Como parte de la autorización, la empresa Pfizer Zona Franca S.A. debe asegurar registros de la distribución del medicamento (es decir, números de lotes, cantidad, fecha y destino), así como presentar informes mensuales de posibles eventos adversos o de seguridad.
La evaluadora de registros sanitarios de medicamentos del Ministerio de Salud, Mariana Enciso comentó que su aprobación ya está autorizada la venta a nivel nacional.
El Ministerio de Salud agregó que la decisión no tiene relación con los tiempos de importación del medicamento, ni con los precios que tendrá este en el país.
