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FDA respaldó vacuna contra covid-19 de Johnson & Johnson

Por: Andrés Cascante E.

-De Infobae. La vacuna de Johnson & Johnson otorga protección contra el covid-19, según el análisis realizado el miércoles por los organismos reguladores de Estados Unidos que sienta las bases para una decisión final sobre una nueva inyección más fácil de usar para ayudar a controlar la pandemia.

Esta vacuna solo requerirá de una dosis, en lugar de dos.

Los científicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) confirmaron que la vacuna tiene una eficacia de alrededor del 66% en la prevención de coronavirus de moderada a grave. La agencia también dijo que la inyección de J&J es segura de usar.

J&J ha probado su vacuna en 44.000 personas de Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica. Dado que en distintos países circulan diferentes versiones mutadas del virus, los investigadores analizaron los resultados geográficamente. La empresa anunció previamente que la vacuna funcionaba mejor en Estados Unidos, con un 72% de eficacia de moderado a grave, en comparación con el 66% en América Latina y el 57% en Sudáfrica.


Aun así, en todos los países fue muy eficaz contra los síntomas más graves, y los primeros resultados del estudio mostraron que no hubo hospitalizaciones ni muertes a partir de los 28 días posteriores a la vacunación.

El próximo viernes, los asesores independientes de la agencia debatirán si las pruebas son lo suficientemente sólidas como para recomendarla. Armada con ese asesoramiento, se espera que la FDA tome una decisión final en los próximos días.

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