El Ministerio de Salud giró una orden sanitaria para retirar del mercado los medicamentos que contienen ranitidina vía oral.
La decisión se tomó luego de unos análisis realizados en varios lotes de ese medicamento, donde se detectó la presencia de un componente conocido como NDMA.
Maudy Trejos de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario, del Ministerio de Salud, brindó detalles sobre la medida tomada por las autoridades.
El NDMA está clasificado como un probable carcinógeno con base en estudios en animales, por lo que la exposición a largo plazo, por encima de ciertos niveles, puede aumentar el riesgo de cáncer.
Algunos de los medicamentos que contienen ranitidina y que están registrados ante el Ministerio de Salud son: Rani-tidina LISAN 300 y 150 miligramos, Rani-tidina MK, en tabletas, ZANTAC 300 y 150 miligramos.
